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Goiás recebeu doses da CoronaVac de lotes suspensos de forma cautelar pela Anvisa

Secretaria de Saúde informou que esses frascos ficarão armazenados, conforme orientação dos órgãos de controle. Pasta informou que ‘pequeno lote’ foi enviado a Goiânia.

Por Vanessa Martins, G1 GO

A Secretaria de Estado da Saúde de Goiás (SES-GO) informou que Goiânia recebeu uma remessa de imunizantes que estão entre os suspensos de forma cautelar pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Segundo o órgão federal, alguns lotes da vacina CoronaVac estão fora do padrão aprovado porque foram envasados por uma fábrica não verificada.

A pasta informou, por meio de nota enviada à TV Anhanguera, que, a capital foi notificada. Ainda de acordo com o comunicado, a SES segue orientação do Ministério da Saúde (MS) e “os lotes suspensos permanecerão armazenados até avaliação Anvisa e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS)”.

Em nota, a pasta disse ainda que Goiânia recebeu um “pequeno lote dessas doses e já foi comunicado”, mas não precisou a quantidade. A secretaria informou que “todos que foram vacinados com esse lote serão contactados pela prefeitura e que não há necessidade de se dirigirem a alguma unidade”.

Desde o início da campanha de vacinação contra a Covid-19, já foram aplicadas 6.208.853 doses de imunizantes em Goiás dos laboratórios Janssen, AstraZeneca, Pfizer e CoronaVac. No total, o estado já recebeu 7.480.760 vacinas.

A reportagem também contactou a Secretaria Municipal de Saúde de Goiânia (SMS) para saber quantas doses desse carregamento chegaram à capital, se alguma delas foi aplicada, quando isso aconteceu e quais medidas estão sendo tomadas diante da situação.

CoronaVac — Foto: Geovana Alburquerque/Agência Saúde

CoronaVac — Foto: Geovana Alburquerque/Agência Saúde

Lotes suspensos

No sábado (4), a Anvisa determinou a interdição cautelar de alguns lotes da CoronaVac “proibindo a distribuição e o uso” por eles terem sido envasadas em “planta não aprovada na Autorização de Uso Emergencial (AUE)”. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).

Segundo a Agência, são mais de 12 milhões de doses que estão nessa situação e não podem ser aplicadas.

Em nota ao Bem Estar, o Instituto Butantan disse que “a medida da Anvisa não deve causar alarmismo” e que o próprio instituto alertou a agência por “extrema precaução”. O Butantan declarou ainda que “convida a cúpula da Anvisa para voltar a conhecer as instalações das fábricas da Sinovac” na China.

O Instituto Butantan informou ainda, segundo a Agência, que outros 17 lotes, também envasados no local não inspecionado pela Anvisa, e que somam 9 milhões de doses, estão em tramitação de envio e liberação ao Brasil.